Buy Eisai's Lenvima Lenvatinib Capsules Online in Japan / Eisai'sを購入する Lenvima Lenvatinib カプセル 日本でオンライン
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LENVIMA®はエーザイR＆Dマネジメント株式会社が所有する登録商標です。日本の医薬品医療機器総合機構は、進行性で進行不能の分化型甲状腺癌（DTC）と呼ばれる種類の甲状腺癌患者の最前線治療としてLenvimaを承認しました放射性ヨウ素と呼ばれる療法でより長く治療される。日本では、甲状腺がん患者数は13,000人から29,000人の間であると予想されています。
同社は、切除不能な甲状腺癌に対する新しい標準治療法として、Lenvimaが患者さんに貢献することを期待しています。現在、日本では確立された標準治療法はありません。
甲状腺がんに加えて、Lenvima, 進行または切除不能の肝細胞癌（HCC）および腎臓癌の成人患者の治療における改善を示した。
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この薬の利点は何ですか？
LENVIMAのFDA承認を支持した本試験では、LENVIMAで治療された患者の半数がプラセボを受けた患者の3.6ヶ月に対して18.3ヶ月以上腫瘍の成長なしに生存していました。
Lenvima 4 mg & 10 mg - 投与量 & 政権
分化型甲状腺癌患者（DTC）： 甲状腺癌患者の場合、開始用量は1日1回摂取する24mg（2×10mgカプセル＋ 1×4mgカプセル）です。個々の耐容性に基づいて、さらなる用量調整が必要になる場合があります。
腎細胞癌（RCC）患者： 腎臓癌患者の場合、開始用量は1日1回摂取する18mg（1×10mgカプセル＋ 2×4mgカプセル）です。個々の耐容性に基づいて、さらなる用量調整が必要になる場合があります。
肝細胞癌（HCC）患者： 肝癌患者では、Lenvimaの通常の投与量は実際の体重に基づいています：
- 60 kg以上の患者では12 mg
- 60 kg未満の患者には8 mg。
あなたの医者によって指示されるように、食物の有無にかかわらず、通常1日1回、Lenvima 4mg & 10mg Capsuleを経口で服用する。カプセル全体を飲み込みます。カプセルを粉砕したり壊したりしないでください。それから最も利益を得るために定期的にこの薬を使用してください。覚えやすくするために、毎日同じ時間に飲んでください。
誰がこの薬を服用してはいけませんか？
妊娠： Lenvimaは、妊娠中に母親が撮影した場合、発育中の赤ちゃんに害を及ぼす可能性があります。この薬は、利点がリスクを上回らない限り、妊娠中は使用しないでください。この薬を服用中に妊娠した場合は、直ちに医師に連絡してください。
母乳育児： レンバチニブが母乳に移行するかどうかは不明です。あなたが授乳中の母親で、この薬を服用している場合、それはあなたの赤ちゃんに影響を与える可能性があります。母乳育児を続けるべきかどうかについて医師に相談してください。
手術： この薬は血液に変化をもたらし、創傷の治癒を遅らせます。あなたの医療関係者があなたがLenvima Lenvatinibカプセルを飲んでいることを知っていることを確認してください。
注意：Lenvimaがあなたにどのような影響を与えるかがわかるまで、機械を運転しないでください。 Lenvimaは、あなたの機械を運転したり使用する能力に影響を与える可能性のある副作用を引き起こす可能性があります。
Medslaneでは、私達は私達の顧客が言わなければならないことを聞くことに常に興味があります。 info@medslane.com までお気軽にお問い合わせください。
English Translation
LENVIMA® is a registered trademark owned by Eisai R&D Management Co., Ltd. Japan’s Pharmaceuticals and Medical Devices Agency has approved Lenvima for the frontline treatment of patients with a type of thyroid cancer called differentiated thyroid cancer (DTC) that is progressing and can no longer be treated with a therapy called radioactive iodine. In Japan, the number of patients with thyroid cancer is expected to be between 13,000 and 29,000.
The company expects that Lenvima will make a contribution to patients as a new standard treatment for unresectable thyroid cancer, which currently has no established standard treatment in Japan.
In addition to thyroid cancer, Lenvima, discovered by Eisai Co., Ltd. and collaboration partner Merck (MRK), showed statistically significant superiority and clinically meaningful improvements in the treatment of adult patients with advanced or unresectable hepatocellular carcinoma (HCC) and kidney cancer.
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- Brand name - Lenvima
- Generic - Lenvatinib
- Strength - 4 mg and 10 mg
- Form - Capsules
- Packing - 2 X 10
- Manufactured by - Eisai Inc.
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What are the benefits of this drug?
In the main trial that supported the FDA approval of LENVIMA, half of the patients treated with LENVIMA were alive without tumor growth for 18.3 months or longer, compared to 3.6 months for patients who received a placebo.
Lenvima 4 mg & 10 mg - Dosage & Administration
Patients with Differentiated Thyroid Cancer (DTC): In patients with thyroid cancer, the starting dose is 24 mg (2 x 10 mg capsules plus 1 x 4 mg capsule) taken once daily. Further dose adjustments may be necessary based on the individual tolerability.
Patients with Renal Cell Carcinoma (RCC): In patients with kidney cancer, the starting dose is 18 mg (1 x 10 mg capsule plus 2 x 4 mg capsules) taken once daily. Further dose adjustments may be necessary based on the individual tolerability.
Patients with Hepatocellular Carcinoma (HCC): In patients with liver cancer, The usual dosage of Lenvima is based on actual body weight:
- 12 mg for patients greater than or equal to 60 kg or
- 8 mg for patients less than 60 kg.
Take Lenvima 10mg & 4 mg Capsule by mouth with or without food as directed by your doctor, usually once daily. Swallow the capsules whole. Do not crush or break the capsules. Use this medication regularly to get the most benefit from it. To help you remember, take it at the same time each day.
Who should not take this medication?
Pregnancy: Lenvima is likely to harm the developing baby if it is taken by the mother while she is pregnant. This medication should not be used during pregnancy unless the benefits outweigh the risks. If you become pregnant while taking this medication, contact your doctor immediately.
Breast-feeding: It is not known if lenvatinib passes into breast milk. If you are a breast-feeding mother and are taking this medication, it may affect your baby. Talk to your doctor about whether you should continue breast-feeding.
Surgery: This medication causes changes to the blood and any slow down the healing process for wounds. Make sure anyone involved in your medical care knows you are taking Lenvima Lenvatinib capsule.
Note: Do not drive or operating machinery until you know how Lenvima affects you. Lenvima may cause side effects that can affect your ability to drive or use machines.
At Medslane, we are always interested to hear what our customers have to say. Please feel free to email us at info@medslane.com
Genericを購入する Velpatasvir Sofosbuvir インドからのタブレットオンライン, Epclusaよりも99％手頃な価格 | Buy Generic Velpatasvir Sofosbuvir Tablet Online from India, 99% Affordable than Epclusa
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ここ数年で、新しいC型肝炎薬のブームがありました。そのうちの1つであるEpclusa（Sofosbuvir-Velpatasvir）は、2016年6月28日にFDAによって承認されました。C型肝炎ウイルスには6つの異なる株を反映する6つの遺伝子型があります。 Harvoni、Sovaldi、Daklinzaなどの開発された薬は特定の遺伝子型を治療するために承認されましたが、すべてではありません。しかし、Epclusaは6つの遺伝子型すべてに登録されている最初のC型肝炎治療薬です。 Epclusaは、成人の肝硬変なしまたは代償性肝硬変のHCV遺伝子型1、2、3、4、5、または6の感染症を治療するために、Sofobsuvir 400 mg（HCV NS5Bポリメラーゼ阻害剤）とVelpatasvir 100 mg（HCV NS5A阻害剤）を組み合わせています。またはリバビリン（RBV）と組み合わせて使用するための非代償性肝硬変と。
米国でのEpclusaコスト - 74,760ドル
エプルーサによる12週間の治療費は、1剤あたり74,760ドルまたは890ドルです。先進国でも未開発の国でも、C型肝炎患者の大多数は、そのような高い価格のためにこのC型肝炎薬を買うことができません。解決策は一般的なEpclusaを待つことでした。その価格は元の薬よりも最大99％低くなります。患者の必要性を考慮して、Gilladはいくつかのインドの製造業者にEpclusaのジェネリック版を作ることを許可しました。
後発品 Epclusaのバージョン インドで
ジェネリック医薬品に関する限り、インドは主要国です。いくつかのインド企業がEpclusaジェネリック医薬品を作成した後、一般的なEpclusa薬（Velpanat、Hepcvelなど）の価格は1,000ドル以下に引き下げられました。これは一般的な競合品のためにほぼ99％値下げされたものです。今、高価なEpclusaを購入する代わりに、非常に手頃なコストでインドから「一般的なepclusaをオンラインで購入する」ことができます。 Medslaneは、C型肝炎ウイルス（HCV）感染症の治療のために、以下のEpclusaのジェネリック医薬品を提供しています。
- Hepcvel タブレット によって Cipla
- MyHep All タブレット によって MyLan
- Resof Total タブレット によって Dr. Reddy
- Sofocure V タブレット によって Emcure
- Sovihep V タブレット によって Zydus Heptiza
- Velasof タブレット によって Hetero
- Velpaclear タブレット によって Abbott
- Velpanat タブレット によって Natco
さて、あなたは薬局で長い列に並ぶことを要求しない私達のウェブサイトとアプリを通してオンラインでepclusa genericを注文することができます。あなたはちょうどあなたの処方箋の写真をアップロードしてあなたの薬をあなたの家に届けることができます。私たちはあなたに最高のサービス、最速の発送、そしてあなたが知っていて信頼できるのと同じ品質の薬を保証します。 Medslane Pharmacyは、高品質で手頃な価格で便利に利用できる処方薬を提供することで、顧客、患者、そして顧客の健康と健康を優先することを約束します。
C型肝炎の治療とケアの詳細については、このビデオをご覧ください。
English Translation
In the last few years, there has been a boom of new Hepatitis C drugs. One of them, Epclusa (Sofosbuvir-Velpatasvir), was approved by the FDA on 28th of June 2016. There are 6 genotypes of Hepatitis C, which reflects 6 different strains of Hepatitis C virus. The developed drugs such as Harvoni, Sovaldi, Daklinza and so on were approved to treat certain genotypes, but not all. Epclusa, however, is the first Hepatitis C treatment drug that is registered for all 6 genotypes.
Epclusa combines Sofobsuvir 400 mg, an HCV NS5B polymerase inhibitor, and Velpatasvir 100 mg, an HCV NS5A inhibitor to treat HCV genotype 1, 2, 3, 4, 5, or 6 infection in adults without cirrhosis or with compensated cirrhosis; or with decompensated cirrhosis for use in combination with ribavirin (RBV).
Epclusa Cost in the US – $74,760.......Continue Reading
日本の乳がんリスクを下げるためにジェネリック医薬品をオンラインで購入 / Buy Generic Drugs Online to Lower Breast Cancer Risk in Japan
女性がどの健康問題を最も心配しているかを尋ねると、圧倒的な答えは乳がんです。皮膚がん以外にも、他のどのがんよりも多くの女性が乳がんと診断されています。日本の厚生労働省によると、毎年34万人を超える新たな症例が報告されており、女性の乳がんが65,000人の新たな発生率を伴う最も一般的なものである。 1975年以来、乳がんの症例の発生率は増加し続けており、それに伴ってこの疾患に関連する死亡率も増加しています。
乳がんと診断されることは、それがどの段階にあるか、そしてあなたが受けている治療法に応じて、多くの点で日常生活に影響を与える可能性があります。このセクションでは、男性と女性の乳がん、乳がんの広がり方、およびステージ4の乳がんの発症リスクを軽減する方法について学びます。
男性の乳がんはどうですか？
女性の乳がんは広く知られている問題ですが、男性の乳がんはどうですか？男性は乳がんにかかる可能性があることを聞いて驚くことがよくあります。これは、男性が乳房を持っていると考えているからかもしれません。実際には、男性と女性の両方が乳房組織を持っています、男性ははるかに少ない量を持っています。 2019年に、約2,670例の浸潤性乳がんが男性で診断されると予想されています。男性の乳がんの生涯リスクは883件中1件です。
あなたが乳がんと診断された、または乳がんについて心配しているならば、あなたはそれがどれだけ速く発症し、成長し、そして広がるのか疑問に思うかもしれません。
体の他の部位への乳がんの転移（転移）は乳がんに関連する死亡の90％以上の原因であるため、乳がんがどれだけ急速に広がるかという問題は非常に重要です。乳がんは通常、最初に脇の下のリンパ節に転移します（リンパ節陽性乳がん）。リンパ節が関与していても、乳がんは初期段階と考えられており、治療によって治癒する可能性があります。しかし、がんが骨、脳、肺、肝臓などの領域に拡がった場合、それは乳がんの最も深刻で生命を脅かす病期であるステージ4または転移性乳がんと見なされます。
ステージ4の乳がんに直面することは困難です。しかし、あなたの医者が推奨する治療計画に従い、健康的なライフスタイル習慣を実践することはあなたの結果を改善するのに役立ちます。それはあなたの寿命を著しく延ばしそしてあなたの生活の質を向上させるかもしれません。
ステージ4の乳がんの生存：可能か？
プロの治療を受ける
転移性疾患は絶望的ではないことを覚えておいてください。この段階では、多くの人が乳がんで長く生産的な生活を続けています。ステージ4の乳がんがある場合は、腫瘍専門医と協力して治療計画を立てることが重要です。腫瘍医は癌の治療を専門とする医者です。
ステージ4の乳がんに対するあなたの治療計画は、あなたが持っているどんな腫瘍も成長し広がるのを防ぐことを目指します。腫瘍はこの病気の段階ですでに身体の他の部分に拡がっているので、あなたの治療はおそらく全身的治療となるでしょう。つまり、関連するすべての部分を治療することができます。
あなたの特定の乳がんの特徴と病歴によっては、あなたの腫瘍医は検出されていないがん細胞を破壊し、がんが再発するリスクを減らすために薬を推奨するかもしれません。
- Afinitor 5 mg＆10 mgエベロリムス錠
- Femara 2.5 mgレトロゾール錠
- Tykerb 250 mgラパチニブ錠
- Lynparza 50 mgオラパリブカプセル
- Palbociclibカプセル
- Kryxana 200 mg Ribociclibタブレット
- パクリタキセル注射
- ゲムシタビン注射
- アナストロゾールタブレット
- Xeloda 500 mgカペシタビン錠
誰もが異なり、治療に対するあなたの反応は他の人とは違うかもしれません - ステージ4でも。あなたの予後に影響するかもしれない個々の要因についてもっと知るためにあなたの医者に相談してください。
乳がんは一般的な病気です - しかし、数字は減少しています
米国における乳がん発生率は、過去20年間増加した後、2000年に減少し始めました。 2002年から2003年だけで7％減少しました。米国の約41,760人の女性が、乳がんで2019年に死亡すると予想されていますが、1989年以来死亡率は減少しています。これらの減少は治療の進歩、スクリーニングによる早期発見、そして意識の向上の結果であると考えられています。
私達が気にする理由
がんになっても人生は止まりません。
Medslane Specialty Pharmacyは、特殊がん薬への便利なアクセスと結果の改善を患者に提供します。私たちはあなたが癌と闘うために必要な薬をよく理解しています。私たちは、世界で最大の腫瘍治療薬のサプライヤです。そして、この病気を克服し、健康で感動的な生活を送るために数え切れないほどの個人を支援してきたことを誇りに思います。
Medslaneのスタッフは、私たちの患者と他の人々との奉仕において、思いやり、誠実さ、スチュワードシップ、チームワーク、安全性、そして卓越性という価値観を実践することを約束します。
Sovihep 400 mgオンラインタブレット - Zydus Sofosbuvir、ジェネリックSovaldi / Sovihep 400 mg Tablet Online - Buy Zydus Sofosbuvir, Generic Sovaldi
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C型肝炎は、世界で最も致命的なウイルス感染症の1つであり、1億5000万人以上が感染しています。治療をしなければ、C型肝炎は慢性的な疲労と発熱を引き起こし、最終的には肝硬変、肝癌、あるいは死さえも引き起こします。
過去には、進行したC型肝炎の患者は、強い副作用を伴う長期治療に耐えなければならなかったでしょう。場合によっては、肝移植が必要になり、60万ドル近くかかります。 Zydus Heptizaによって製造されたSovaldiのジェネリック版の1つであるSovihepは、以前の治療法よりもはるかに単純で投与が簡単であり、多くの人がそれを「不思議薬」と呼ぶようになっています。
Sovihep 400 mg Tablet 詳細：
- 有効成分：Sofosbuvir
- メーカー：Zydus Heptiza
- 投与量/強度：400 mg
- 剤形：経口
- フォーム：錠剤
- ピルの数：28
食品医薬品局（FDA）は、肝硬変の有無にかかわらず慢性C型肝炎（Hep C）の治療用にSovihep錠を承認しました（代償）。 Sovihep抗肝炎薬は、体内のC型肝炎ウイルスの量を減らすことによって作用し、少なくとも12週間でHCV感染症の治療につながる可能性があります。治療とは、すべての治療を終えて3か月後に測定したときに、HCVウイルスがあなたの血液から除去されたことを意味します（検出不可能なレベルのまま）。 90％の治癒率で、それは奇跡の薬物であるという評判を得ています。
SoviHep投与量と投与
いくら取るか
あなたの医者があなたのために処方したSovihepの正確な量をください。あなた自身で線量を変えないでください。あなたの医者があなたにやめるように指示しない限りこの薬を止めないでください。
どのぐらいの間 意志 あなたが取る SoviHep?
標準治療期間は、遺伝子型、ウイルス量、肝臓の状態、ならびに以前の治療経験および応答に応じて、12から24週間です。
それを取る方法
Sovihepタブレットは食物の有無にかかわらず取ることができます。
いつ服用するか
毎日ほぼ同じ時間にSovihepを飲んでください。毎日同じ時間に服用するのが最も効果的です。いつ服用するかを覚えておくのにも役立ちます。
代替案 SoviHep Sofosbuvir 400 mg
剤形、安全性、強度、投与経路、品質、性能特性および使用目的において、同じ有効成分を含み、SoviHepと同じ他の薬物が入手可能です。あなたがSoviHep 400 mgの代わりを見つけることに興味を持っているならば、あなたのためにうまくいくかもしれない他の薬についてもっと学ぶためにあなたの医者に相談してください。
- Hepcinat 400 mg Sofosbuvir 錠剤
- Hepcvir 400 mg Sofosbuvir 錠剤
- Resof 400 mg Sofosbuvir 錠剤
- Novisof 400 mg Sofosbuvir 錠剤
- MyHep 400 mg Sofosbuvir 錠剤
- Sofocure 400 mg Sofosbuvir 錠剤
- Sofokem 400 mg Sofosbuvir 錠剤
- Sofab 400 mg Sofosbuvir 錠剤
- Sofovir 400 mg Sofosbuvir 錠剤
- Virso 400 mg Sofosbuvir 錠剤
Sovihep 400 mgタブレット（Generic Sovaldi）をオンラインで購入できる場所
それは一般的な肝炎の薬を買うことになると、患者は経験豊富な、本物の、そして信頼できる供給者を探す傾向があります。 HCV医薬品のサプライヤーおよび輸出業者のリーダーとして、適切なインフラストラクチャと完璧な設定で、Medslaneは世界中の肝炎を治療するためのSovihep 400 mgタブレットを輸出することができます。 2011年の創業以来、私たちは100％の顧客満足を確実にするために取り組んでいます。
処方箋をアップロード そして、オンラインでSovihepをアメリカ、イギリス、中国、香港、ハンガリー、日本、マレーシア、ナイジェリア、フィリピン、ルーマニア、サウジアラビア、シンガポール、南アフリカ、韓国、タイ、ウクライナ、アラブ首長国連邦、ユナイテッドで配送します。イギリス、アメリカ、ベネズエラ、ベトナム、ジンバブエなど.
お問い合わせ/詳細情報を求める
Eメール：info@medslane.com
携帯電話番号：+ 91-9958550955
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English Translation
Hepatitis C is one of the deadliest virus infections in the world, affecting more than 150 million people. Without treatment, hepatitis C can induce chronic fatigue and fever, and eventually lead to cirrhosis, liver cancer or even death.
In the past, a patient with advanced hepatitis C would have had to endure long-term treatments with intense side effects. In some cases, a liver transplant would be necessary, costing nearly $600,000. Sovihep, one of the generic versions of Sovaldi, produced by Zydus Heptiza, is much simpler and easier to administer than previous treatments, leading many to call it a "wonder drug".
View Specifications & Details of Sovihep Tablets:
- Active Ingredient: Sofosbuvir
- Manufacturer: Zydus Heptiza
- Dose/Strength: 400 mg
- Dosage Form: Oral
- Form: Tablets
- No of Pills: 28
The Food and Drug Administration (FDA) approved Sovihep tablet for the treatment of chronic hepatitis C (Hep C) with or without cirrhosis (compensated). Sovihep anti-hepatitis drug works by lowering the amount of hepatitis C virus in your body and may lead to a cure of your HCV infection over at least 12 weeks. Cure means the HCV virus is cleared from your blood (remains at an undetectable level) when measured 3 months after finishing all treatment. With a cure rate of 90 percent, it has gained the reputation of being a miracle drug.
SoviHep Dosage & Administration
How much to take
Take the exact amount of Sovihep your doctor has prescribed for you. Never change the dose on your own. Do not stop this medicine unless your doctor tells you to stop.
How long will you take SoviHep?
The standard length of treatment is 12 to 24 weeks, depending on genotype, viral load, liver condition and prior treatment experience and response.
How to take it
Sovihep tablet can be taken with or without food.
When to take it
Take Sovihep at about the same time each day. Taking it at the same time each day will have the best effect. It will also help you remember when to take it.
Alternatives to SoviHep Sofosbuvir 400 mg
Other drugs are available that contain the same active ingredient and are the same as SoviHep, in dosage form, safety, strength, route of administration, quality, performance characteristics and intended use. If you’re interested in finding an alternative to SoviHep 400 mg, talk to your doctor to learn more about other medications that may work well for you.
- Hepcinat 400 mg Sofosbuvir Tablets
- Hepcvir 400 mg Sofosbuvir Tablets
- MyHep 400 mg Sofosbuvir Tablets
- Novisof 400 mg Sofosbuvir Tablets
- Resof 400 mg Sofosbuvir Tablets
- Sofocure 400 mg Sofosbuvir Tablets
- Sofokem 400 mg Sofosbuvir Tablets
- Sofab 400 mg Sofosbuvir Tablets
- Sofovir 400 mg Sofosbuvir Tablets
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Where to Buy Sovihep 400 mg Tablet (Generic Sovaldi) Online
When it comes to buying generic hepatitis medications, patients tend to look for experienced, genuine, and reliable suppliers. As the leaders in HCV medicines suppliers & exporters, with appropriate infrastructure and perfect setup, Medslane can export Sovihep 400 mg tablet for treating hepatitis across the globe. Since our inception in 2011, we are working towards ensuring 100% client satisfaction.
Upload prescription and order Sovihep online with free doorstep delivery in USA, UK, China, Hong Kong, Hungary, Japan, Malaysia, Nigeria, Philippines, Romania, Saudi Arabia, Singapore, South Africa, South Korea, Thailand, Ukraine, United Arab Emirates, United Kingdom, United States, Venezuela, Vietnam, Zimbabwe etc.
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Nexavar 200 mg Price in Japan, Bayer's Sorafenib Tablets : Approved for Liver, Kidney & Thyroid Cancer
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日本の厚生労働省は、切除不能な肝細胞癌（LIVER CANCER）の治療薬としてNexavar（Sorafenib）を承認しました。肝臓癌は日本における癌に関連した死亡の主な原因の一つであり、発生率は上昇し続けています。日本では、毎年約4万人が肝癌と診断され、約3万6千人がこの疾患で死亡しているため、原発性肝癌は日本における癌に関連した死亡の3番目の原因となっています。Nexavar Sorafenib tablet, バイエルヘルスケア社とオニックスファーマシューティカルズ社によって共同開発された経口抗癌薬は、この疾患を有する患者の全生存期間を有意に改善することが示された唯一の薬物療法である。
この研究では、NexavarがHCC患者の全生存期間を44％延長したことがわかりました 対プラセボ。 これらのデータに基づいて、Nexavarは、米国およびヨーロッパを含む、70か国以上の肝臓癌でこれまで承認されていました。
Nexavar 200 mg Tablet 詳細：
- 有効成分：ソラフェニブ
- メーカー：Bayer Pharma
- 投与量/強度：200 mg
- 剤形：経口
- フォーム：錠剤
- ピルの数：60
私たちは、肝癌を患っている人々の生活に変化をもたらすことができる承認について知ってうれしいです。これは医学研究の分野では大きなことであり、日本の肝癌患者とその家族にとってより意味があるかもしれません。 今、彼らはネクサバールのような治療を受けています それ は可能性を秘めている 延命する。
Nexavarは現在、末期または転移性腎細胞癌（KIDNEY CANCER）および末期分化型甲状腺癌（THYROID CANCER）の承認治療薬として日本国内で販売されています。私たちは、この礎石治療が世界中のがん患者に届き続けていることを大変嬉しく思います。
Nexavarの使い方:
あなたの医療提供者はあなたに言うでしょうNexavarを服用する時期と頻度。 以下はあなたの薬を服用する方法のガイドラインです。
- Nexavarはタブレットとして登場 経口摂取する。通常1日2回服用し、食事の1時間前または2時間後に空腹時に服用してください。
- 体重、他の病状、その他の薬など、人が必要とする薬の量には多くのことが影響します。あなたの医者がここにリストされているものと異なる投与量を推奨しているならば、あなたの医者に相談せずにあなたが薬を服用している方法を変えないでください。
- あなたのヘルスケア提供者によって指示されない限りNexavarタブレットを粉砕したり噛んだりしないでください。指示どおりにあなたの薬を服用 だから薬のレベルはあなたの体で同じままです。 これは癌細胞を殺すのに役立ちます。薬の服用を忘れた場合や病気の場合は、医療機関に連絡してください。
- あなたが逃したことNexavarの用量を二重にすることはありません。
治療中にあなた自身や他の人々を保護するためにあなたは何ができますか？
- Nexavarを元のパッケージに入れたままにします。
- 薬に触れる前後に手を洗ってください。
- 薬に触れるときは手袋を着用してください。
- 指示通りにNexavar 200 mgを保存する。
- 未使用の薬をあなたの薬剤師に届けてください。
- 指示に従ってあなたの排泄物や洗濯物を処理します。
- 妊婦があなたの薬や体液に触れないようにしてください。
- あなたの医療提供者と協力して副作用を管理してください。
詳細について 約 Bayer Sorafenib 200 mg 価格、配達、mrp ....お問い合わせ -
Eメール：info@medslane.com
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English Translation
Japan’s Ministry of Health, Labour and Welfare has approved Nexavar (Sorafenib) for the treatment of unresectable hepatocellular carcinoma (LIVER CANCER). Liver cancer is one of the leading causes of cancer-related deaths in Japan, and the incidence is continuing to rise. In Japan, approximately 40,000 people are diagnosed with liver cancer each year and approximately 36,000 people die from the disease, making primary liver cancer the third leading cause of cancer-related death in Japan. Nexavar Sorafenib tablets, an oral anti-cancer medicine, jointly developed by Bayer HealthCare AG and Onyx Pharmaceuticals, Inc., is the only drug therapy shown to significantly improve overall survival in patients with this disease.
The study found that Nexavar extended overall survival by 44 percent in patients with HCC versus placebo. Based on these data, Nexavar was approved to date in more than 70 countries for liver cancer, including the U.S. and Europe.
View Specifications & Details of Nexavar Tablets:
- Active Ingredient: Sorafenib
- Manufacturer: Bayer Pharma
- Dose/Strength: 200 mg
- Dosage Form: Oral
- Form: Tablets
- No of Pills: 60
We are pleased to know about the approval that can bring a change in the life of people suffering from liver cancer. It’s a big thing in the area of medical research and it may mean much more for the liver cancer patients in Japan and their families. They now have a therapy like Nexavar that has the potential to extend lives.
Nexavar is currently available in Japan as an approved treatment for the last stage or metastatic renal cell carcinoma (KIDNEY CANCER) and last stage differentiated thyroid carcinoma (THYROID CANCER). We are highly pleased that this cornerstone treatment continues to reach cancer patients all over the world.
How to Take Nexavar
Your healthcare provider will tell you when to take Nexavar and how often. The following are guidelines for how to take your medicine:
- Nexavar comes as a tablet to take by mouth. It is usually taken twice a day and should be taken on an empty stomach, 1 hour before or 2 hours after eating.
- Many things can affect the dose of medication that a person needs, such as body weight, other medical conditions, and other medications. If your doctor has recommended a dose different from the ones listed here, do not change the way that you are taking the medication without consulting your doctor.
- Take your medicine as directed so the level of the medicine stays the same in your body. This will help kill cancer cells. If you forget to take your medicine or are too sick, call your healthcare provider. Never double up on a dose of Nexavar that you miss.
- Do not crush or chew Nexavar tablets unless directed by your healthcare provider.
What can you do to protect yourself and others during treatment?
- Keep Nexavar in the original package.
- Wash your hands before and after you touch your medicine.
- Wear gloves when you touch medicine.
- Store Nexavar 200 mg as directed.
- Bring unused medicine to your pharmacist.
- Handle your body wastes and laundry as directed.
- Do not let a pregnant woman touch your medicine or body fluids.
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Zytiga 250 mg 酢酸アビラテロン錠、日本で、オンラインで購入します / Zytiga 250 mg Abiraterone Acetate Tablets in Japan, Buy Online
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mCRPCの治療は日本の大きな課題です。特に大阪や東京などの都市では、日本の発生率は過去10年間で急激に上昇しています。伝統的な化学療法を超える非常に効果的な治療法の欠如があります。去勢抵抗性前立腺癌（ＣＲＰＣ）患者の平均寿命は２年以下であるが、治療の副作用および生活の質の低下は患者およびその家族にとって深刻な問題を提起する。
世界的な研究は、CRPC患者のアンドロゲンのレベルを下げることによって、平均余命を延ばすことができることを示しています。新世代の抗アンドロゲン薬として、ZYTIGAは精巣、副腎および前立腺腫瘍組織からのアンドロゲン産生を遮断します。 ZYTIGA 250mg（アビラテロン）の承認は、mCRPC患者に新たな治療選択肢と希望をもたらします。
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この画期的な前立腺癌治療薬を日本に提供することで、Medslaneは患者にQOLを延長し改善することができる効果的で手頃な価格の治療法の選択肢を提供します。
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English Translation
The treatment of mCRPC is a major challenge in Japan. Incidence rates in Japan have risen sharply in the past 10 years, especially in cities like Tokyo and Osaka. There is a lack of highly-effective therapy beyond the traditional chemotherapy. The average life expectancy of castration-resistant prostate cancer (CRPC) patients is no more than 2 years, while treatment side effects and reduced quality of life pose serious challenges for patients and their families.
Global research shows that by reducing the level of androgen in CRPC patients, life expectancy can be extended. As a new generation of anti-androgen medication, ZYTIGA blocks androgen production from the testes, adrenal gland and prostate tumor tissue. The approval of ZYTIGA 250mg (Abiraterone) provides a new therapeutic option and hope for patients with mCRPC.
Zytiga 250 mg Tablet Details :
- Active Ingredients : Abiraterone Acetate
- Manufactured By: Janssen Biotech
- Pack Size: 120 Tablet
- Minimum Order Quantity: 1
- Port of Dispatch: New Delhi, India
- Free Shipping
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